iguramatimod api

فرمول

نام محصول چینی: الامود

نام مستعار چینی: N- [3- (Carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl] متانزولفونامید

نام محصول انگلیسی: Iguratimod

CAS#123663-49-0

فرمول مولکولی: C17H14N2O6S

وزن مولکولی: 374.3679

ظاهر و خواص: پودر سفید

تعداد ثبت نام داخلی API: Y20190021542

IGURATIMOD API برای داروی ضد روماتیسم ، داروی سینوویتیت است.

IGURATIMOD API (ماده دارویی فعال) یک ماده ایمنی بدن کوچک مولکول کوچک است که در درمان اختلالات خود ایمنی ، به ویژه آرتریت روماتوئید (RA) مورد توجه قابل توجهی قرار گرفته است. IGURATIMOD API به عنوان یک داروی ضد هوماتیک اصلاح کننده بیماری (DMARD) ایجاد شده است ، مکانیسم های منحصر به فرد عمل را نشان می دهد و آن را از روشهای درمانی معمولی متمایز می کند. در این مقاله به بررسی برنامه ها ، نقاط قوت و چالش های مرتبط با Iguratimod API ، با تأکید بر نقش فزاینده آن در داروسازی مدرن.

کاربردهای درمانی Iguratimod API

آرتریت روماتوئید (RA): Iguratimod API در درجه اول برای مدیریت RA نشان داده شده است. این سیتوکین های ضد التهابی ، از جمله TNF-α و IL-6 را مهار می کند ، در حالی که سرکوب کننده مبدل سیگنال ژانوس کیناز و فعال کننده مسیرهای رونویسی (JAK-STAT). کارآزمایی های بالینی اثربخشی آن در کاهش التهاب مفاصل و کند شدن پیشرفت بیماری را نشان می دهد.

سایر اختلالات خود ایمنی: مطالعات نوظهور ، کاربردهای احتمالی API Iguratimod در لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) و استئوآرتریت را به دلیل خاصیت ضد فیبروتیک و غضروف محافظت کننده نشان می دهد.

درمان ترکیبی: Iguratimod API به طور فزاینده ای در کنار متوترکسات یا بیولوژیک استفاده می شود و نتایج درمانی را در موارد RA نسوز افزایش می دهد.

مزایای Iguratimod API

مکانیسم عمل دوگانه: بر خلاف DMARD های سنتی ، Iguratimod API با مهار مستقیم استئوکلاستوژنز ، ایمونومودولاسیون را ترکیب می کند و هم به التهاب و هم فرسایش استخوان می پردازد.

مشخصات ایمنی بهبود یافته: در مقایسه با کورتیکواستروئیدها یا داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAID) ، Iguratimod API عوارض جانبی دستگاه گوارش و قلبی عروقی کمتری دارد.

تجویز خوراکی: به عنوان یک API قابل دسترسی به صورت خوراکی ، Iguratimod راحتی نسبت به بیولوژیک های تزریقی ، بهبود انطباق بیمار را فراهم می کند.

مقرون به صرفه بودن: IGURATIMOD API از عوامل بیولوژیکی مقرون به صرفه تر است و باعث می شود آن در تنظیمات محدود منابع قابل دسترسی باشد.

محدودیت ها و چالش ها

تأخیر در شروع عمل: اثرات درمانی Iguratimod API ممکن است 4-8 هفته طول بکشد ، و این باعث محدودیت ابزار آن در شعله های حاد می شود.

خطرات کبدی سمیت: آنزیم های افزایش یافته کبد در برخی از بیماران گزارش شده است که نیاز به نظارت منظم دارد.

تأیید جهانی محدود: در حالی که Iguratimod API در ژاپن و چین تصویب شده است ، تصویب آن به دلیل داده های ایمنی طولانی مدت در بازارهای غربی محدود است.

فعل و انفعالات دارویی: تجویز همزمان با القا کننده های قوی CYP3A4 یا مهار کننده ها ممکن است فارماکوکینتیک Iguratimod API را تغییر داده و نیاز به تنظیم دوز داشته باشد.

چشم اندازهای آینده

تحقیقات مداوم با هدف گسترش کاربردهای API Iguratimod ، از جمله پتانسیل آن در طوفان های سیتوکین مربوط به COVID-19 و بیماریهای عصبی. علاوه بر این ، نوآوری های فرمولاسیون ، مانند سیستم های تحویل مبتنی بر نانوذرات ، می توانند دسترسی فراهمی زیستی و بهره وری را هدف قرار دهند.

پایان

IGURATIMOD API یک عامل درمانی امیدوار کننده با برنامه های چند وجهی در بیماری های خود ایمنی را نشان می دهد. مکانیسم های منحصر به فرد آن ، فراهمی زیستی دهانی و مقرون به صرفه بودن آن را به عنوان یک جایگزین ارزشمند برای روشهای درمانی معمولی قرار می دهد. با این حال ، چالش هایی مانند تاخیر در اثربخشی و سمیت کبدی بر لزوم مدیریت هوشیار بیمار تأکید می کند. با افزایش شواهد بالینی ، Iguratimod API ممکن است نقش خود را در عمل جهانی روماتولوژی تحکیم کند ، به شرط آنکه ایمنی و تطبیق پذیری آن بیشتر تأیید شود.